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制作方法脱水：是将组织细胞所含水分除去。通常用乙醇（Alcohol，酒精），浓度递升到。此过程还使组织块进一步硬化。透明：是用既能溶于酒精又能融解石蜡的有机溶剂，将组织中的酒精取代，以便石蜡浸入。通常用二甲苯（xylene）为透明剂。浸蜡：在温箱内进行。已透明的组织块放入加热融解的石蜡中，让石蜡浸透组织，作为支持介质。包埋：将已浸蜡的组织块放入热融的包埋石蜡中，迅速冷凝，组织决便被蜡包埋。切片：用切片机。常用的切片机有轮转式、平推式的。用轮转式的易于切出连续切片。切片厚度随制片目的而调整。教学标本厚度多是5~6μm。贴片烤干：石蜡切片在温水上展平后，移在玻片上，烤干，即可供染色处理。染色后用树胶、盖坡片封固，可保存。固定具有凝固或沉淀组织蛋白的作用，因此能抑制酵解酶类的活动和细菌的繁殖，从而呈现对组织的固定作用（1）10%福尔马林液：1份甲醛液 9份蒸馏水市场上出售的甲醛液约含37-40%的甲醛，10%福尔马林液实际上仅含3.7-4.0%的甲醛适用范围：各种组织。但是经10%福尔马林液固定的组织，细胞核染色较好，而细胞质染色较差处理：组织块一般固定24h以上，长时间亦可，甚至可用来长期保存组织块。短时间固定的组织块不需水洗，可直接转入70%酒精脱水（2）Bouin氏液：苦味酸饱和水溶液（1.22%）75ml甲醛液25ml冰醋酸5ml适用范围：各种动物组织及植物组织的根尖，是动物组织良好的固定液处理：固定24h，也可在此液长期保存。流水冲洗或不经水洗直接入70%酒精脱水。切片（1）切片刀或一次性切片刀片必须锋利。使用切片刀时，必须精心磨备（在低倍目镜下确认刀刃完好口）；使用一次性切片刀片时，应及时更新。（2）载玻片必须洁净、光明。（3）将切片刀或刀片安装在持刀座上（以15°为宜）。（4）将蜡块固定于持撑持器上，并调整蜡块和刀刃至适当位置（刀刃与蜡块表面呈5°夹角）。（5）细心移动刀座或蜡块撑持器，使蜡块与刀刃接触，旋紧刀座和蜡块撑持器。（6）修块（粗切）：用右手匀速旋转切片机轮，修切蜡块表面至包埋此中的社团块完备地全数切到。修块粗切片的厚度为15～20μm。［注意：对于医嘱再次深切片（特别是在原切片中发现了有意义病变而进行的深切片），应尽量少修块，以尽量好地获患上有关病变的连续性。］
